Astera
Astaxantina, dos formatos previstos
Activo de astaxantina para formatos de suplemento. En desarrollo.
Astaxantina de Haematococcus pluvialis
En desarrollo
Todavía no está a la venta.
Todavía en el laboratorio. Dinos qué necesitarías que hiciera y volvemos cuando haya material que valga la pena enviarte.
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R&DEtapa
Para qué se está construyendo
- —Cápsulas blandas, cápsulas y mezclas en polvo
Especificación objetivo, no comprometida. Hay dos formatos previstos porque la oleorresina sin encapsular pierde potencia antes de doce meses y los polvos de baja carga obligan a un tamaño de píldora que el consumidor rechaza. Reservas de piloto abiertas desde 5 kg.
Estos son valores objetivo, no una especificación comprometida. Se fijan con el primer lote de producción. Los publicamos para que puedas juzgar si vale la pena diseñar alrededor del producto, no para que los escribas en una orden de compra.
Especificación propuesta
| Estado | En desarrollo, piloto en el primer semestre de 2027, reservas abiertas |
|---|---|
| Origen | Chile |
| Polvo microencapsulado | 5% mín de astaxantina, para sólidos |
| Oleorresina estabilizada | 10% mín de astaxantina, para cápsulas blandas |
| TOTOX a la liberación | 26 máx |
| Extracción | CO2 supercrítico |
| Protección | Envasado bajo nitrógeno, tocoferol y romero |
| Dosis diaria | Hasta 8 mg al día en la UE |
| Regulatorio | GRAS en Estados Unidos, Novel Food autorizado en la UE hasta 8 mg al día, FFC en Japón, FSSAI |
El certificado de análisis se emite para el lote que recibes, no para uno representativo.
Objetivos
Desempeño objetivo
| Dosis diaria | Hasta 8 mg al día en la UE. Otros mercados según la normativa local. |
|---|---|
| Sólidos | Polvo microencapsulado al 5% |
| Cápsulas blandas | Oleorresina estabilizada al 10% |
| Por qué dos formatos | La oleorresina sin encapsular pierde potencia antes de doce meses, y los polvos de baja carga obligan a un tamaño de píldora que el consumidor rechaza |
Dossier
Regulatorio
| Estados Unidos | GRAS. |
|---|---|
| Unión Europea | Novel Food autorizado bajo el Reglamento (UE) 2015/2283, hasta 8 mg de astaxantina al día a partir de los 14 años (Reglamento (UE) 2021/468). |
| Japón | Elegible para FFC. |
| India | FSSAI. |
| Estado | Especificación objetivo. Los valores se fijan con el primer lote piloto. |
Documentación
- Ficha técnica propuesta, bajo acuerdo de confidencialidad
- Reserva de piloto desde 5 kg
Los documentos enlazados se descargan ahora. Todo lo demás viaja con el pedido o con la muestra. Lo marcado en ámbar se libera bajo un acuerdo de confidencialidad mutuo. Pídelo y te lo mandamos el mismo día.
Pruébalo en tu matriz.
Las muestras se despachan en 5 días hábiles con el certificado de análisis del lote, así tu equipo verifica los números por su cuenta.